Félag fólks með arfengan ofsabjúg og aðstandenda þeirra
Hér er að finna upplýsingar um arfgengan ofsabjúg (Hereditary Angioedema), rannsóknir á sjúkdómnum og þau meðferðarúrræði sem til eru, hvort sem er fyrir þá sem stríða við sjúkdóminn, aðstandendur þeirra og annað áhugafólk.
Félagið verður að líkindum stofnað formlega í janúar 2016.
Kostir við að gerast félagi
Skráning í félagið
Notaðu gagnvirka kortið til að finna upplýsingar og stuðning
Myndaðu tengsl
Þú ert ekki ein(n). Í félaginu er fólk sem stríðir við arfgengan ofsabjúg, fjölskyldur okkar og annað áhugafólk um sjúkdóminn.
Hvert og eitt okkar upplifir sjúkdóminn á mismunandi hátt, en í gegnum samskipti lærum við að skilja hann betur. Um leið eflast vísindalegar rannsóknir á sjúkdómnum og meðferðarúrræði verða betri og markvissari.
Segðu Halló
Sendu okkur póst. Þetta geta verið reynslusaga af sjúkdómnum, upplýsingar um viðburði sem félagsfólk gæti haft áhuga á, eða hvaðeina sem þér liggur á hjarta. Ekki hika – settu þig í samband!